Синдром Брауэра

(* 136500,R). Клинически: очаговая дисплазия кожи лица, складчатая или морщинистая кожа на висках, почти полное отсутствие подкожной клетчатки, атрофия кожи. Л-ра: Brauer A: Hereditaerer symmetrischer systematisierter Naevus aplasticus bei 38 Personen. Derm. Wschr. 89: 1163-1168, 1929; Kaplan Pet al: Evidence that the Setleis and Brauer syndromes of focal dermal hypoplasia are the same entity. Am. J. Hum. Genet. 57: A93, 1995; Kowalski DC, Fenske NA: The focal facial dermal dysplasias: report of a kindred and a proposed new classification. / Am. Acad. Derm. 27: 575-582, 1992.



Спонсор раздела