Дефекты эмали
(чаще всего дисплазия) - изолированный признак (130900, R). Описаны также сочетания с катарактой и стенозом сильвиева водопровода (600907, р), дефектами ногтей и гипогидрозом (синдром амелоонихогипогидротический,
104570, R), также признак ряда наследственных заболеваний, например: Ацидоз почечный канальцевый типа II Болезнь Олбрайта Дефект слёзного протока (149700) Дефект транспортного белка цитрата (190315) Дизостеос-клероз (224300) Дисплазия краниоэктодермальная (218330) Кальциноз опухолевый (114120) Мукополисахаридоз, тип IVB (253010) Нейросенсорная тугоухость, гипоплазия эмали, дефект ногтей (234580) Синдром Гольтца-Гдрлина (305600) Синдром Кольшуттера (226750) Синдром Менкеса (261900) Синдром Негели (161000) Синдром полигландулярный аутоиммунный, тип I (*240300) Синдром Стиммлера (202900) Склероз туберозный (191092) Эпидермолиз буллезный (226440). См. также Амелогенез несовершенный (nl), Дефекты формирования дентина (nl), Остеогенез несовершенный, Дисплазия глазо-зубо-палъиевая (п1)
Спонсор раздела